enflasyonemeklilikötvdövizakpchpmhp
DOLAR
43,9579
EURO
51,5590
ALTIN
7.556,80
BIST
13.271,61
Adana Adıyaman Afyon Ağrı Aksaray Amasya Ankara Antalya Ardahan Artvin Aydın Balıkesir Bartın Batman Bayburt Bilecik Bingöl Bitlis Bolu Burdur Bursa Çanakkale Çankırı Çorum Denizli Diyarbakır Düzce Edirne Elazığ Erzincan Erzurum Eskişehir Gaziantep Giresun Gümüşhane Hakkari Hatay Iğdır Isparta İstanbul İzmir K.Maraş Karabük Karaman Kars Kastamonu Kayseri Kırıkkale Kırklareli Kırşehir Kilis Kocaeli Konya Kütahya Malatya Manisa Mardin Mersin Muğla Muş Nevşehir Niğde Ordu Osmaniye Rize Sakarya Samsun Siirt Sinop Sivas Şanlıurfa Şırnak Tekirdağ Tokat Trabzon Tunceli Uşak Van Yalova Yozgat Zonguldak
İstanbul
Parçalı Bulutlu
12°C
İstanbul
12°C
Parçalı Bulutlu
Salı Çok Bulutlu
12°C
Çarşamba Az Bulutlu
13°C
Perşembe Çok Bulutlu
12°C
Cuma Hafif Yağmurlu
12°C

Bilim dünyasında yeni keşif: Sadece 13 kişide görülen hastalık tanımlandı

İspanya’daki Bellvitge Biyomedikal Araştırma Enstitüsü (Idibell) liderliğinde yürütülen uluslararası bir araştırma, dünya genelinde yalnızca 13 kişide rastlanan yeni bir nörolojik hastalığın keşfedildiğini ortaya koydu. American Journal of Human Genetics’te yayımlanan çalışmaya Türkiye’nin de aralarında bulunduğu 10 ülkeden bilim adamı katıldı. Uzmanlar, beynin beyaz cevherini etkileyen bu hastalığın tanımlanmasının teşhis süreçlerinde önemli bir dönüm noktası olabileceğini belirtiyor. Ancak araştırmacılara göre tedavi için henüz uzun bir yol var.

Bilim dünyasında yeni keşif: Sadece 13 kişide görülen hastalık tanımlandı
REKLAM ALANI
07.11.2025 00:00
1
A+
A-

İspanya’nın Barselona kentindeki Bellvitge Biyomedikal Araştırma Enstitüsü (Idibell), dünyada şu ana kadar yalnızca 13 vaka tespit edilen, yeni ve çok nadir görülen bir nörolojik hastalığın keşfedildiğini duyurdu.

Hastalığın belirlenmesi için detaylı uygulama

American Journal of Human Genetics dergisinde yayımlanan makalede, Idibell’de görev alan bilim adamlarının liderliğindeki uluslararası bir ekibin, şu anda dünya çapında 13 kişide tespit edilen, bir gendeki mutasyonlardan kaynaklanan yeni ve çok nadir bir nörolojik hastalığı keşfettiği bildirildi.

YAZI ARASI REKLAM ALANI

Makalede, bu keşfin, genetik hastalıkların nedenlerini anlamak ve çözümler üretmek için kullanılan, bir organizmanın tüm DNA’sındaki nükleobaz dizisini belirleme işlemi olan genom dizilimi ve Idibell ekibi tarafından geliştirilen yeni genomik araçların ve hesaplamalı algoritmaların uygulanması sayesinde mümkün olduğu kaydedildi.

Beynin beyaz cevherini etkileyen bir hastalık türü

Konuya ilişkin EFE haber ajansına konuşan Idibell Üniversitesi Nörometabolizma Bölümü Direktörü Aurora Pujol da, “Bu, beynin beyaz cevherini etkileyen bir hastalık türü ve bu hastalarda yürüme, bilişsel, gelişimsel veya yüz dismorfisi sorunları görülüyor.” dedi.

Hastalığın sınıflandırılmasıyla birlikte önümüzdeki yıllarda dünya çapında vaka sayılarının muhtemelen artacağını söyleyen Pujol, hastalığın tanımlanmasının teşhisi iyileştirmede önemli adım olmasına rağmen tedavi için bilim adamlarının önünde uzun bir yol olduğunu ifade etti.

Uluslararası ekipte Türkiye de yer alıyor

İspanyol doktor, “Teşhis ilk adımdır ve aileler için hastalıklarına nihayet bir isim koymak rahatlatıcıdır. Bu sayede diğer ailelerle bağlantı kurabilir ve hasta derneklerine katılarak birbirlerini ve doktorlarını destekleyebilirler. Sonuçta bu bir ekip çalışmasıdır.” açıklamasında bulundu.

Diğer yandan söz konusu uluslararası ekipte İspanya’nın yanı sıra Türkiye, ABD, İtalya, Almanya, İngiltere, İran, Finlandiya, Estonya ve Pakistan’dan da bilim adamlarının yer aldığı bilgisi paylaşıldı.

REKLAM ALANI
ETİKETLER:
Yorumlar

Henüz yorum yapılmamış. İlk yorumu yukarıdaki form aracılığıyla siz yapabilirsiniz.